国家药监局官网
国家药品监督管理局 https://www.nmpa.gov.cn/ 中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》设立。组建国家市场监督管理总局。改革市场监管体系，实行统一的市场监管，是建立统一开放竞争有序的现代市场体系的关键环节。为完善市场监管体制，推动实施质量强国战略，营造诚实守信、公平竞争的市场环境，进一步推进市场监管综合执法、加强产品质量安全监管，让人民群众买得放心、用得放心、吃得放心，方案提出，将国家工商行政管理总局的职责，国家质量监督检验检疫总局的职责，国家食品药品监督管理总局的职责，国家发展和改革委员会的价格监督检查与反垄断执法职责，商务部的经营者集中反垄断执法以及国务院反垄断委员会办公室等职责整合，组建国家市场监督管理总局，作为国务院直属机构。其主要职责是，负责市场综合监督管理，统一登记市场主体并建立信息公示和共享机制，组织市场监管综合执法工作，承担反垄断统一执法，规范和维护市场秩序，组织实施质量强国战略，负责工业产品质量安全、食品安全、特种设备安全监管，统一管理计量标准、检验检测、认证认可工作等。
国家药品不良反应监测账号和密码不记得了，要怎么办呀？
药品不良反应监测系统基层账户管理由所属市州监测机构负责管理，忘记密码应致电所属市级监测机构解决。
湖南省各市州监测机构联系方式如下：
长沙市市场监督管理局药品使用和不良反应监督管理处：0731-82581001
株洲市药品审评认证与不良反应监测中心：0731-28687985
湘潭市药品不良反应监测中心：0731-58565352
衡阳市药品不良反应监测中心：0734-8822858
邵阳市药品不良反应监测中心：0739-5052906
岳阳市食品药品审评认证与不良反应监测中心：0730-8307356
常德市药品不良反应监测中心：0736-7785235
张家界市食品药品安全监测与审评中心：0744-8880679
益阳市药品不良反应监测中心：0737-2218761
郴州市市场监督管理局药械化妆品不良反应监测科：0735-2992069
永州市食品药品安全监测中心：0746-8332621
怀化市食品药品安全监测信息中心：0745-2210060
娄底市药品审评认证与不良反应监测中心：0738--8210225
湘西自治州食品药品审评认证服务中心：0743- 822 2926【摘要】
国家药品不良反应监测账号和密码不记得了，要怎么办呀？【提问】
您好，您请稍等一下下哦，马上为您解答~~【回答】
药品不良反应监测系统基层账户管理由所属市州监测机构负责管理，忘记密码应致电所属市级监测机构解决。
湖南省各市州监测机构联系方式如下：
长沙市市场监督管理局药品使用和不良反应监督管理处：0731-82581001
株洲市药品审评认证与不良反应监测中心：0731-28687985
湘潭市药品不良反应监测中心：0731-58565352
衡阳市药品不良反应监测中心：0734-8822858
邵阳市药品不良反应监测中心：0739-5052906
岳阳市食品药品审评认证与不良反应监测中心：0730-8307356
常德市药品不良反应监测中心：0736-7785235
张家界市食品药品安全监测与审评中心：0744-8880679
益阳市药品不良反应监测中心：0737-2218761
郴州市市场监督管理局药械化妆品不良反应监测科：0735-2992069
永州市食品药品安全监测中心：0746-8332621
怀化市食品药品安全监测信息中心：0745-2210060
娄底市药品审评认证与不良反应监测中心：0738--8210225
湘西自治州食品药品审评认证服务中心：0743- 822 2926【回答】
深圳的【提问】
之前是去机构办理的 忘了怎么办理忘了应该带什么文件？【提问】
一般来说主要用到的材料有档案遗失证明书、补办申请书以及跟个人相关的证件和证明材料；
2.每个省份地区补办的规定和要求有所不同，所以在补办的时候根据具体的情况来看，只要当地所要求的材料准备齐全了就没有什么太大的问题；
3.当然自己办理不来的话，也是可以找第三方机构代办的。但是找机构也要擦亮眼睛，避免受骗。【回答】
不良事件平台的网址和办理机构地址有吗【提问】
中国互联网金融举报信息平台
网址 ：https://jubao.nifa.org.cn
本举报平台举报范围为互联网金融从业机构的违法、违规行为，原则上不受理已由行政机关、司法机关、仲裁机构处理的案件。
人民法院工作人员违纪违法举报中心
网址 ：
http://jubao.court.gov.cn/
地址：北京市东城区东交民巷27号
邮编：100745
电话：67550114（总机） 67556131（举报【回答】
？【提问】
北京市东城区东交民巷27号【回答】
你都没有看清楚我我问你的问题。坑人的啊！深圳处理变更国家药品不良反应监测系统上的密码的机构在哪里？地址在哪？【提问】
您是要举报不良药品的是嘛【回答】
国家药监局药品查询网
国家药监局药品查询网药品查询凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。医疗器械和化妆品都可以查询。国家药品监督管理局主要职责负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。以上内容参考 国家药品监督管理局——数据查询国家药品监督管理局——主要职责
药品不良反应数据在哪里查询？
药物的不良反应广义是因为药品质量问题或用药不当引起的有害反应，包括药物的副作用、毒性作用、后遗反应、过敏反应、特异反应、抗感染药物引起的二重感染、依赖性以及致癌、致畸、致突变作用等，这些原因有些是药品本身问题还有就是临床用法和用量有可能发生。随着药品种类的增多，药物不良反应所发生的概率增加，相对于来说几乎所有的药物都会产生不良的反应，只是反应程度和发生概率并不相同，总而言之就是药物多，用药途径不同，个人体质不同，药物不良反应也是不相同的，下面带大家了解一下药品不良反应数据在哪里查询。在数据库下的药品不良反应报告中查询数据不良反应报告可以通过药物名称、主要可疑药物、不良事件、制造商、FDA收到报告日期、给药途径、适应症这7个维度，检索到不良反应报告数据。以搜索药品“Amoxicillin”为例，在药物名称框中输入“Amoxicillin”，搜索得出55345条主要可疑药物或伴随药物中含有“Amoxicillin”的不良反应报告数据。如果在主要可疑药物框中输入“Amoxicillin”，搜索则会得出16320条主要可疑药物是“Amoxicillin”的不良反应报告数据。还可以通过报告者职业、报告类型、性别3种字段，对搜索结果进行条件筛选，除了单个选项的搜索以外，还可以进行多个选项的组合搜索，充分利用人工智能技术，从不同维度了解不良反应报告信息，掌握最新药物不良反应动态。药品不良反应数据搜索方式搜索结果：涵盖主要可疑药物、伴随药物、给药途径、剂量、不良事件、不良事件结果、FDA收到报告日期、适应症、制造商、报告类型10个维度的数据信息。数据源均来自权威机构及官方，数据结果极具价值和参考意义。搜搜结果点击主要可疑药物，可以进入该数据的详情页。详情页提供了更为详细和可视化的数据信息。全面展示了不良反应报告的基本信息。基本信息一栏，可以查看主要可疑药物、伴随药物、给药途径、剂量、不良事件、不良事件结果、事件日期、性别、年龄、体重、适应症、报告者职业、国家地区、制造商等信息。 可以点击“主要可疑药物”，查看相同“主要可疑药物”的所有不良反应报告数据。点击“药物名称”，查看具有相同药物名称的所有不良反应报告数据。点击“适应症”，查看相同适应症的所有不良反应报告数据。点击“制造商”，查看相同制造商的所有不良反应报告数据。详情页面药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、研发人员、医生、药剂师、律师等可以通过这些数据了解上市药品存在的不良反应和影响程度，及时、有效控制药品风险，保障用药安全，为临床合理用药提供参考。
药品不良反应监测报告
法律主观：进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应(包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的)，药品生产企业应当填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》(见附表3)，自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。国家药品不良反应监测中心要求提供原始报表及相关信息的，药品生产企业应当在5日内提交。
