安定片=安眠药吗？这两者有何区别？
安定片和安眠药有哪些区别？安眠药是睡眠质量较差的患者常用的一类药物，安定片是安眠药的一种，都有催眠的效果，二者是从属关系，它们的区别也不是很大。01安眠药分为很多种，按照时效，可以分为短效类、中效类、长效类。短效类的安眠药主要针对入睡困难的人，或者是某一个时间段出现失眠症状的人，这种短期的失眠症状，可能仅仅是由于外部的客观原因，所以服用短效类的药物就可以帮助缓解。中效类的安眠药，适用于睡眠质量较差的人，多梦浅眠，无法达到深度睡眠，虽然睡着了，但身体依然没有得到真正的休息，反而压力更大，长期如此，人在白天也会没有精神，所以需要服用这种中效类安眠药来调节一下。长效类的安眠药治疗范围较为广泛，主要是针对伴有焦虑症疾病、长期睡眠浅的患者，平时睡眠浅，会引发头痛的症状，睡眠障碍的人比较适用。 02安定片属于镇静性的安眠药，治疗范围十分广泛，平时伴有焦虑症和常常容易紧张的人比较适和服用，但是老人、孕妇和小孩慎用。有的人在第二天有重要事情的情况下，当天晚上可能由于紧张的缘故，产生焦虑感，难以入睡，就可以服用一定剂量的安定片，来控制心情，帮助入睡，但是不能一次性过量。因为安眠药对人体的伤害比较大，服用后还有诸多副作用，长时间使用，还会对其产生一定的依赖性。所以在不是非常必要的情况下，是不会建议服用药物来帮助睡眠的。 03在这个社会压力巨大的大环境下，偶尔出现失眠是正常的，不用过于担心，甚至是焦虑。而且，偶尔一次失眠，对身体的伤害也不是很大，比起喝安眠药所产生的不良影响，一晚上不睡觉对身体带来的困扰就显得微不足道了。服用安眠药，除了会对其产生依赖性以外，还会增加肝脏和肾脏的负担，使其受到损害。而且服用安眠药入睡后，睡眠质量也不会有所提高，反而会让平时的睡眠习惯出现紊乱，白天也不会有较好的精神。服用安眠药也会引起呼吸障碍，在不知不觉中抑制服用者的呼吸，不及时发现的话，还会导致死亡，这也就是为什么有人服用了安眠药就再也醒不过来了。 在使用安眠类药物的时候，一定要谨遵医嘱，服用少量，千万不能过量，老人、孩子和孕妇要避免使用。如果有失眠现象出现的话，不建议使用安眠药，可以先从调整自己的心情开始，放松自己的大脑，不要给自己太大的压力，再辅以能够帮助睡眠的食物，比如睡前喝一杯牛奶或吃一些含维生素B的食品，每天都做一些有氧运动等，尽量用健康的方式提高睡眠质量。
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甘露醇注射液
【药品名称】
通用名:甘露醇注射液
英文名:MannitolInjection
汉语拼音:GanluchunZhusheye
本品主要成分及其化学名称:D-甘露糖醇。
分子量:182.17
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】
甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收，起到渗透利尿作用。
（1）组织脱水作用。提高血浆渗透压，导致组织内（包括眼、脑、脑脊液等）水分进入血管内，从而减轻组织水肿，降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。1g甘露醇可产生渗透浓度为5.5mOsm，注射100g甘露醇可使2000ml细胞内水转移至细胞外，尿钠排泄50g。
不同浓度甘露醇溶液的渗透浓度如下
甘露醇浓度（%）渗透浓度（mOsm/L）甘露醇浓度（%）渗透浓度（mOsm/L）
5 275 20 1100
10 550 25 1375
15 825
（2）利尿作用。甘露醇的利尿作用机制分两个方面:
①甘露醇增加血容量，并促进前列腺素I2分泌，从而扩张肾血管，增加肾血流量包括肾髓质血流量。肾小球入球小动脉扩张，肾小球毛细血管压升高，皮质肾小球滤过率升高。
②本药自肾小球滤过后极少（＜10%）由肾小管重吸收，故可提高肾小管内液渗透浓度，减少肾小管对水及Na＋、Cl－、K＋、Ca2＋、Mg2＋和其他溶质的重吸收。过去认为本药主要作用于近端小管，但经穿刺动物实验发现，应用大剂量甘露醇后，通过近端小管的水和Na＋仅分别增多10%～20%和4%～5%；而到达远端小管的水和Na+则分别增加40%和25%,提示亨氏袢重吸收水和Na＋减少在甘露醇利尿作用中占重要地位。此可能是由于肾髓质血流量增加，髓质内尿素和Na＋流失增多，从而破坏了髓质渗透压梯度差。
由于输注甘露醇后肾小管液流量增加，当某些药物和毒物中毒时，这些物质在肾小管内浓度下降，对肾脏毒性减小，而且经肾脏排泄加快。
【药代动力学】
甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时，甘露醇可通过血脑屏障，并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现，维持3小时。降低眼内压和颅内压作用于静注后15分钟内出现，达峰时间为30～60分钟，维持3～8小时。本药可由肝脏生成糖原，但由于静脉注射后迅速经肾脏排泄，故一般情况下经肝脏代谢的量很少。本药T1／2为100分钟，当存在急性肾功能衰竭时可延长至6小时。肾功能正常时，静脉注射甘露醇100g，3小时内80%经肾脏排出。
【适应症】
（1）组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。
（2）降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。
（3）渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。
（4）作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。
（6）对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。
（6）作为冲洗剂，应用于经尿道内作前列腺切除术。
（7）术前肠道准备。
【用法与用量】
1.成人常用量：
（1）利尿。常用量为按体重1～2g/kg，一般用20%溶液250m1静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30～50m1。
（2）治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。按体重0.25～2g/kg，配制为15%～25%浓度于30～60分钟内静脉滴注。当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/kg。严密随访肾功能。
（3）鉴别肾前性少尿和肾性少尿。按体重0.2g/kg，以20%浓度于3～5分钟内静脉滴注，如用药后2～3小时以后每小时尿量仍低于30～50ml，最多再试用一次，如仍无反应则应停药。已有心功能减退或心力衰竭者慎用或不宜使用。
（4）预防急性肾小管坏死。先给予12.5～25g，10分钟内静脉滴注，若无特殊情况，再给50g，1小时内静脉滴注，若尿量能维持在每小时50m1以上，则可继续应用5%溶液静滴;若无效则立即停药。
（6）治疗药物、毒物中毒。50g以20%溶液静滴，调整剂量使尿量维持在每小时100～500ml。
（6）肠道准备。术前4～8小时，10%溶液1000ml于30分钟内口服完毕。
2.小儿常用量：
（1）利尿。按体重0.25～2g/kg或按体表面积60g/m2，以15%～20%溶液2～6小时内静脉滴注。
（2）治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。按体重1～2g/kg或按体表面积30～60g/m2，以15%～20%浓度溶液于30～60分钟内静脉滴注。病人衰弱时剂量减至0.5g/kg。
（3）鉴别肾前性少尿和肾性少尿。按体重0.2g/kg或按体表面积6g/m2，以15%～25%浓度静脉滴注3～5分钟，如用药后2～3小时尿量无明显增多，可再用1次，如仍无反应则不再使用。
（4）治疗药物、毒物中毒。按体重2g/kg或按体表面积60g/m2以5%～10%溶液静脉滴注。
【不良反应】
（1）水和电解质紊乱最为常见。
①快速大量静注甘露醇可引起体内甘露醇积聚，血容量迅速大量增多（尤其是急、慢性肾功能衰竭时），导致心力衰竭（尤其有心功能损害时），稀释性低钠血症，偶可致高钾血症；
②不适当的过度利尿导致血容量减少，加重少尿;
③大量细胞内液转移至细胞外可致组织脱水，并可引起中枢神经系统症状。
（2）寒战、发热。
（3）排尿困难。
（4）血栓性静脉炎。
（6）甘露醇外渗可致组织水肿、皮肤坏死。
（6）过敏引起皮疹、荨麻疹、呼吸困难、过敏性休克。
（7）头晕、视力模糊。
（8）高渗引起口渴。
（9）渗透性肾病(或称甘露醇肾病〉，主要见于大剂量快速静脉滴注时。其机理尚未完全阐明，可能与甘露醇引起肾小管液渗透压上升过高，导致肾小管上皮细胞损伤。病理表现为肾小管上皮细胞肿胀，空泡形成。临床上出现尿量减少，甚至急性肾功能衰竭。渗透性肾病常见于老年肾血流量减少及低钠、脱水患者。
【禁忌症】
①已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者，包括对试用甘露醇无反应者，因甘露醇积聚引起血容量增多，加重心脏负担;
②严重失水者;
③颅内活动性出血者，因扩容加重出血，但颅内手术时除外;
④急性肺水肿，或严重肺瘀血。
【注意事项】
（1）除作肠道准备用，均应静脉内给药。
（2）甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。
（3）根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。
（4）使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露醇能降低过度脱水和电解质紊乱的发生机会。
（6）用于治疗水杨酸盐或巴比妥类药物中毒时，应合用碳酸氢钠以碱化尿液。
（6）下列情况慎用：
①明显心肺功能损害者，因本药所致的突然血容量增多可引起充血性心力衰竭;
②高钾血症或低钠血症;
③低血容量，应用后可因利尿而加重病情，或使原来低血容量情况被暂时性扩容所掩盖;
④严重肾功能衰竭而排泄减少使本药在体内积聚，引起血容量明显增加，加重心脏负荷，诱发或加重心力衰竭；
⑤对甘露醇不能耐受者。
（7）给大剂量甘露醇不出现利尿反应，可使血浆渗透浓度显著升高，故应警惕血高渗发生。
（8）随访检查：
①血压；
②肾功能；
③血电解质浓度，尤其是Na＋和K＋；
④尿量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
（1）甘露醇能透过胎盘屏障。
（2）是否能经乳汁分泌尚不清楚。
【老年患者用药】
老年人应用本药较易出现肾损害，且随年龄增长，发生肾损害的机会增多。适当控制用量。
【药物相互作用】
（1）可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症有关。
（2）增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用，与这些药物合并时应调整剂量。
【药物过量】
应尽早洗胃，给予支持，对症处理，并密切随防血压、电解质和肾功能。
【规格】
250ml:50g
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【包装】250ML，玻璃输液瓶
酚磺乙胺(止血敏，止血定，羟苯磺乙胺)Etamsylate
【药品名称】
通用名：酚磺乙胺注射液曾用名：止血敏注射液英文名：EtamsylateInjection化学名：2，5—二羟基苯磺酸二乙胺盐化学结构式：分子量：263.31
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理】
本品能使血管收缩，降低毛细血管通透性，也能增强血小板聚集性和粘附性，促进血小板释放凝血活性物质，缩短凝血时间，达到止血效果。
【药代动力学】
静注后1小时血药浓度达高峰，作用持续4～6小时，大部分以原形从肾排泄，小部分从胆汁、粪便排出。
【适应症】
用于防治各种手术前后的出血，也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血。
【用法和用量】
1、肌肉或静脉注射一次0.25-0.5g，一日0.5-1.5g。静脉滴注：一次0.25-0.75g，一日2-3次，稀释后滴注。2、预防手术后出血术前15-30分钟静滴或肌注0.25-0.5g，必要时2小时后再注射0.25g。
【不良反应】
本品毒性低，可有恶心、头痛、皮疹、暂时性低血压等，偶有静脉注射后发生过敏性休克的报道。
【注意事项】
本品可与维生素K注射液混合使用，但不可与氨基己酸注射液混合使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
儿童剂量每次10mg/kg。
【老年患者用药】
可用本品。
【药物相互作用】
右旋糖酐抑制血小板聚集，延长出血及凝血时间，理论上与本品呈拮抗作用。
【规格】
（1）2ml∶0.25g⑵2ml：0.5g（3）5ml∶1g
【贮藏】
遮光，密闭保存。
碳酸氢钠片
【药品名称】通用名：碳酸氢钠片
曾用名：小苏打片
英文名：SODIUMBLCARBONATETABLETS
汉语拼音：TansuanqingnaPian
【成份】碳酸氢钠
【性状】本品为白色片
【作用类别】本品为抗酸类非处方药药品
【药理作用】本品为抗酸剂，口服后可迅速中和胃酸，解除胃酸过多或烧心症状，但作用较弱，持续时间较短。
【适应症】用于胃酸过多症。
【用法用量】口服，一次0.3—1克，每日3次。
【注意事项】
1、本品连续使用不得超过7天，症状未缓解或消失请咨询医师或药师。
2、儿童用量请咨询医师或药师。
3、如服用过量或出现严重不良反应请立即就医。
4、当本品性状发生改变时禁用。
5、儿童必须在成人的监护下使用。
6、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【药物相互作用】
1、本品可加速酸性药物的排泄（如阿斯匹林）。
2、本品可降低胃蛋白酶，维生素E的疗效。
3、本品可增强氨基糖苷类抗生素的疗效。
4、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【不良反应】中和胃酸时所产生的二氧化碳可能引起嗳气，继发性胃酸分泌增加
【规格】0.3克
乙酰唑胺(醋氮酰胺、醋唑磺胺、代冒克)Acetazolamide
【作用与用途】
本品是一种碳酸酐酶抑制剂，能抑制眼中内睫状体的碳酸酐酯酶，使HCO3-合成减少，使房水的生成减少。
临床用于降低眼内压、治疗青光眼。
【用法与用量】
口服，一次0.125～0.2g，一日2～3次。
安定药与安-眠药有什么分别？
安定和安眠药的区别，是在于安定是一种药品。安定这种药品的化学名字叫做地西泮，它是属于安眠药物的一种。所以说现在的安眠药有非常多种，地西泮是比较传统的、古老的，叫苯二氮卓类的一类药物，那另外的性比较新型的，有非苯二氮卓类的，是γ受体的激动剂，另外还有褪黑素类的，或者说是抗抑郁药物这一类，都是属于安眠药这一大类，安定是其中的一种。
因为安眠药的种类有这么多种，所以不建议大家自己购买和使用安眠药物。还是应该到医院来就诊，由医生评估之后，给您开具适合您的一类安眠药物，这样治疗的效果也更好，不良反应可能比较轻微，您对安眠药物的接受程度也就更高。
安眠药有哪几种类型
安眠药的种类是很多的,下面介绍几种医学上比较常用的安眠药 ! 苯二氮卓类 大多数安眠药和大多数镇静剂一样，都来自称为苯二氮卓类的药物。这类药物包括镇静剂，如安定、利眠宁、硝基安定等。苯二氮卓类药物明显是安全的，没有严重的副作用。然而，高剂量或与酒精或其他药物合用时是危险的。苯二氮卓类药物的问题是容易产生依赖。这意味着相同剂量的效果会越来越差，就需要不断地加量。也意味着一旦停用苯二氮卓类药物，常有明显的反弹效应，产生持续几天或几周的躁动不安、焦虑、失眠。同样，所有苯二氮卓类药物残留在体内时都会对记忆产生损害。 由于这些问题，人们寻找着非苯二氮卓类安眠药。而寻找到的第一个此类新药是左吡坦，近几年还有其他此类新药的出现。尽管不是苯二氮卓类药物，但这类新型安眠药具有和苯二氮卓类类似的作用。它们较苯二氮卓类有很大的改进，因为能产生更自然的睡眠。它们可以被患者长期使用。然而，对新药的实验是有限的，我们对它们的了解也明显少于苯二氮卓类药。 苯二氮卓类药物主要根据半衰期来进行分类。所谓半衰期是指进入身体后经过生物过程消耗一半所需的时间。 1. 长半衰期安眠药氟安定和夸西泮的半衰期范围是50～300小时(根据患者的肝脏条件)。因此，它们被认为是长半衰期安眠药，可以使人整天迷迷糊糊，反应速度减慢。这两种药物的常规剂量是15毫克，老年人是7．5毫克。研究显示，每晚剂量超过15毫克，可以导致副作用增加，但不会增加睡眠。氟安定和夸西泮比短半衰期安眠药容易戒断，因为它们在体内维持的时间在停药后达到l～2个晚上甚至更长，有助于克服反弹性失眠。 2. 中半衰期安眠药有两种半衰期为6～20个小时的苯二氮革类药物被分类为“中半衰期安眠药”。它们是替马西泮和舒乐安定。由于半衰期较短，这两种药物很少引起次日的“后作用”。它们比短效安眠药更可能给你一个整夜的睡眠。替马西泮稍老一些，价格较便宜。舒乐安定更新一些，与老的苯二氮卓类药物相比，更针对睡眠，而不会导致肌肉松弛。 3. 短半衰期安眠药苯二氮卓类药物中有一种短半衰期的药物，称为三唑仑(海乐神)。三唑仑的半衰期约为5个小时。短半衰期安眠药主要用于白天不能过分镇静的人，如驾驶汽车、操作重型机械、或需要在白天保持完全清醒的人。然而，由于半衰期太短，有些患者告诉我们，服药后只能睡几个小时，很早就会醒来。 有些病人曾将三唑仑它告上法庭，认为服用三唑仑后白天无法拧制自己的行为，仍然受到药物的影响。我们确实看到有些患者在服用三唑仑后有更多的激越和发怒，尤其是在高剂量服用后。 左吡坦 由于苯二氮卓类药物有成瘾性，所以导致一些新的药物不断出现。1993年出现的左吡坦就是最新的一种安眠药。它是美国研制出的第一个非苯二氮革类安眠药。使用者对左毗坦的成瘾性似乎比使用苯二氮革类药物更慢一些。而且左吡坦如果按推荐剂量使用，不会产生反弹性失眠。它的推荐剂量是5～10毫克。但如果高剂量使用，则会出现反弹和成瘾。左吡坦的作用主要是针对睡眠，而不会对身体的其他功能产生影响。它的半衰期极短，即使在半夜服药也不会在早晨产生后作用。 巴比妥类 巴比妥类安眠药是几年前使用过的安眠药，现在几乎不用，除了在苯二氮卓类药物无效的罕见情况下才使用。巴比妥比苯二氮革类药物危险得多，具有更多的副作用和更快的成瘾性。 巴比妥类安眠药包括司可巴比妥(速可眠)、阿米巴比妥(安眠酮)和贵妥巴比妥(硫贵妥钠)以及司可巴比妥和阿米巴比妥的复合物。我们不推荐使用这些药物。 水合氯醛 水合氯醛是很老的安眠药，对不能服用苯二氮卓类药物和岜比妥类药物的患者有效。然而，水合氯醛在高剂量时有严重的副作用，所以只是在很特殊的情况下或是在能够仔细观察副作用的医院里使用。有时需要进行脑电图监测。 抗组胺剂 当抗组胺剂用于抗过敏时，嗜睡是不速之客。然而，对失眠者来说，这种副作用成为了服用此药的理由。 睡眠专家并不推荐采用抗组胺剂来改善睡眠。的确，100毫克的苯海拉明可以像轻度安眠药一样起作用，但副作用要比小剂量且作用相似的苯二氮革类药物大得多。 抗抑郁药 尽管需要更多的研究，但在有些人极低剂量的镇静性抗抑郁药如25毫克的多虑平或50毫克的三唑酮就能够产生相当好的睡眠作用，尤其是对儿童时期就开始的失眠和无休息失眠的人。事实上，三环类抗抑郁药作为安眠药时比苯二氮革类药物的成瘾性更小。然而，三环类抗抑郁药如多虑平，会加剧不安腿综合症和阶段性肢体活动。 所以，如果你的医生建议你使用低剂量的抗抑郁药，并不意味着他认为你有抑郁症，而是有些抗抑郁药能够帮助你睡眠。当然，这些药物即使是在低剂量．也会有自己的副作用。例如，可以引起口干、便秘、脉搏加快、泌尿系统问题和阳痿， 镇静剂 镇静剂是指能帮助放松和减缓焦虑的药物。同样也能作为安眠药使用。 镇静剂在低剂量使用则是安全的，但能成瘾。过高剂量可以引起意识障碍、判断力损害、嗜睡、激越和运动障碍。 确实，镇静剂和安眠药基本上属于同类。高剂量的镇静剂可以作为安眠药，而低剂量的安眠药可以作为白天的镇静剂。这种差别是根据需要来的。 非处方助眠剂 助眠剂种类许多，这些药物可以使你产生无力和迷糊，以此帮助你入睡。如果你对睡眠担忧或者你勉强可以自己入睡，那么这些助眠剂可能是有效的。 非处方药物(OTC)与处方药物具有一样的问题。如果你接连服用，它们就不起效了。所以，不要在睡眠不好的第一个晚上就使用。只是在你连续几夜睡眠不好、或者开始对睡眠担忧、或者开始影响你工作的时候再使用。 尽管OTC助眠剂不会产生有力的睡眠，但仍然可以干扰你白天的工作；使你更呆滞、反应更慢、注意力更不集中。对老年人来说，这是一个特殊问题，因为他们代谢这些药物的速度更慢。 阿司匹林 许多睡眠障碍患者曾经告诉过我，阿司匹林有安眠药的作用。美国人曾对此做过实验。有8个严重睡眠障碍至少2年的男女患者作为自愿者参加了这个实验。在几个晚上，服用安慰剂，几个晚上服用阿司匹林(65毫克)。其中6个患者服用阿司匹林后睡眠出现好转。 这个惊奇的发现实际上是阿司匹林4个小时后的滞后反应。我们在上床时间给药，并不马上起效，而是在后半夜起效。阿司匹林可以导致相当正常的睡眠，没有一个睡眠阶段被干扰，也没有次日的后作用。 所以，如果在半夜频繁醒来，你可以在上床前服2片阿司匹林替代安眠药。但这仅仅对几个晚上有效，以每周不要超过2次。 然而，如果你有溃疡或其他消化系统疾病，或有出血倾向，就不要服用阿司匹林，因为阿司匹林降低血液粘稠度。
安眠药有哪些
安眠药有哪些安眠药，他在生活当中是经常用来去缓解睡眠障碍和抗焦虑的一种药物，那么在生活当中，有些人他是需要去使用的，我们来看一下关于安眠药有哪些呢。安眠药有哪些经常使用的安眠药有两大类，一种是在目前上使用的相对比较广泛的安眠药，叫做苯二氮卓类药物。另外一种新型的叫做新型的非苯二氮卓类药物。第一种药物在我们现在生活当中使用的是比较多的，它能够缩短入睡的时间，减少之后觉醒的次数，对于睡眠总时间的增长是有着比较好的作用，但是它容易形成药物的依赖，在停药之后会可能有反弹以及记忆力会下降等，第二类这类药物起效快，半衰期退气短，一般来说不会产生日间困倦的特点。根据他半衰期的长短也可以分，第一类是短效类，用于入睡相对比较困难，睡醒后难以入眠，常见的药物由米达唑仑。第二种就属于中效药物，这种药物主要适用于睡眠比较浅，在早上醒，要保持头脑比较清醒的人群，第三种是一种长效药物，这种药物相对来说比较慢，可能在第二天可能会有头晕和四肢无力等不良的反应。安眠药的作用也是比较明显的，安眠药有哪些，它的分类也比较多，大家可以根据自己所需要去进行选择，当然，其实更好的还是在日常生活当中去注意精神压力的调节以及睡眠规律的养成。
