慢粒白血病和白血病的区别

时间:2024-09-20 14:34:45编辑:小松

白血病分哪几种

一:
什么是白血病?
白血病,是造血系统的一种恶性肿瘤,又称血癌。其特征为骨髓及其他造血组织有广泛的幼稚白细胞增生,
并可侵润及破坏其他组织。二:
白血病的种类。
根据病程、细胞类型及周围血象特点,可将白血病作如下分类:1)按病程缓急与白血病细胞的成熟程度分类①
急性型,起病急、病程短,不经特殊治疗,一般病程不超过6个月。骨髓象中原始细胞明显增多在在10%以上,周围血中可有幼稚细胞。②
慢性型,起病缓慢,病程较长,不经特殊治疗病程一般在一年以上。骨髓象原始细胞少于2%,幼稚和成熟的细胞占多数。(2)按不同白细胞系列的异常增生可分为①
急性淋巴细胞白血病,根据细胞形态可分为三型:第一型(l1),细胞分化较好治疗后缓解率较好,第二型(l2),相对较差;第三型(l3),又称伯基特型,治疗后缓解很低。②
急性非淋巴白血病(简称急非淋),可分为:粒细胞白血病,未分化型(m1,急粒);粒细胞白血病部分分型(m2,急粒);颗粒增多的早幼粒细胞白血病(m3,早幼粒);粒一单核细胞白血病,(m4);单核细胞白血病(m5,急单);红血病(m6);亚急性粒细胞白血病(m7,亚急粒)。③
慢性白血病,可分为:淋巴细胞(慢淋);粒细胞(慢粒);粒-单核细胞;单核细胞;红血病。④
特殊类型白血病,可分为:慢粒急变;低增生性;淋巴肉瘤;组织细胞肉瘤;浆细胞;多毛细胞;嗜酸性粒细胞;嗜碱性粒细胞;组织嗜碱细胞;巨核细胞;未分化型急性白血病。3)按周围血液白细胞数量的多少分类:可分为①
白细胞增多性,周围血中血细胞数在1.50×109/升(15000/立方毫米),出现大量幼稚细胞。②
白细胞不增多性,周围血中白细胞在1.50×109/升(15000/立方毫米)以下,分类中仅有少数幼稚白细胞,称为亚白血性;或没有幼稚细胞,称为非白血性。白血病是一种常见的恶性肿瘤,我国已经将其列入重点防治的十大恶性肿瘤之一。白血病占恶性肿瘤总发病率的5%左右,以儿童和青少年居多。在我国各年龄组恶性肿瘤的死亡率中占第六位(男性)和第八位(女性),在儿童及35岁以下的人群中则占到了第一位。


慢性粒细胞性白血病

【概述】

  慢粒是一种骨髓增殖性疾病,其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期,这些细胞尚具有分化的能力,且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定,最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30~40岁间居多,20岁以下者罕见。

  【诊断】

  1.临床表现症状:起病缓慢,早期可以没有任何症状,最早出现的自觉症状往往是乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻等代谢亢进表现。脾肿大可引起左季肋部或左上腹沉重不适、食后饱胀的感觉。由于症状进展缓慢,就医时往往离起病已有数月之久。较少见的症状有背痛或四肢痛,因脾脏梗塞而觉左上腹或左下胸剧痛。晚期当血小板减少时皮肤、齿龈易出血,女性可有月经过多。白细胞过多的病人,有时可发现由于白细胞在血管内“阻滞”或栓塞而诱发的症状,如视力模糊、呼吸窘迫以及阴茎异常勃起等。在这些病例中,其白细胞计数常远远高于500×109/L。体征,最突出的体征是脾肿大,一般病人初次就诊时常常已达脐平面以下,坚实、无压痛,但如有新近发生的脾梗塞则有明显的局部压痛,并可以听到摩擦音。慢粒有贫血和脾肿大时,须与肝硬化、血吸虫病、何杰金氏病相鉴别。肝脏亦常有中度肿大,但不如脾肿大显著。皮肤及粘膜中度苍白。浅表淋巴结多不肿大。胸骨下部常有轻至中度压痛。晚期可出现皮肤和粘膜瘀点。眼底可出现静脉充血和白心的疲点。眼眶、头颅以及*和其他软组织可出现无痛性肿块(绿色瘤)。

  2.实验室检查

  血象:白细胞计数高在100×109/L以上,血片中大多为中性杆状核和晚幼粒细胞,其余为分叶核、中幼粒、早幼粒和少数原始粒细胞。嗜酸性及嗜碱性粒细胞亦增多。早期血红蛋白及红细胞轻度减少,血小板正常或增加,晚期红细胞和血小板减少。在血象方面须与类白血病反应相鉴别。

  骨髓象:骨髓呈增生明显至极度活跃,细胞分类与周围血相似,骨髓片中,可见到各期粒细胞,其中以中、晚幼粒为主,原粒细胞及早幼粒较正常增多,但一般不超过5%~10%,嗜酸和(或)嗜碱性粒细胞增多,红细胞系相对减少,粒:红约10~50:1,幼红细胞和巨核细胞早期常增多,晚期减少。90%患者成熟的中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显降低。

  染色体检查:Ph染色体见于90%以上慢粒病人。Ph’染色体被认为是慢粒多能干细胞的肿瘤性标志,少数慢粒病人Ph‘染色体为阴性,根据有无Ph’染色体可将慢粒为Ph阳性和Ph阴性两大类,前者预后优于后者。

  血液生化:血清维生素B12浓度及维生素B12结合力显著增高为本病特点之一,增高的幅度与白细胞增多程度成正比。考试大网站整理 增高的原因是大量正常的和白血病性粒细胞产生了过多运输维生素B12的转钴蛋白I.血清尿酸浓度可以增高,尤其在化疗时。

  【治疗措施】

  1.治疗原则:对于慢粒的治疗不必操之过急,白细胞计数在100×109/L以下的患者不需立刻治疗、因为循环中主要是成熟的粒细胞,其体积较原始细胞小且具有较好的变形能力,白细胞计数在200×109/L以上者需采取积极治疗措施。当前以采用细胞毒药物作化疗为主。对于那些因白细胞极度增生而出现的症状,如有阴茎异常勃起、呼吸窘迫、视力模糊、心理变态等,则应在进行急性的白细胞除去术的基础上联用骨髓抑制剂进行治疗。

  2.化学治疗:有效的药物有BUS(马利兰)、HU(羟基脲)、CTX、CLB、6-MP(6-巯基嘌呤)、MMC(丝裂霉素)。其中以BUS为首选药物,其次为HU。BUS是目前最有效的药物,缓解率在95%以上,服用方便为此药之优点。用法为2mg每日3次,一直用至白细胞降至14×109/L以下停用或间歇给药。一般规律是用药1~2周自觉症状好转,4~6周明显好转。当白细胞减至10×109/L时,减量至1~2mg/d,一直维持2~3个月。停药后,如白细胞波动在10~50×109/L间,可考虑小剂量维持1年以上。白细胞减少到5~10×109/L血小板在100×109/L以下,或者有慢粒急变倾向才应停药。马利兰的毒副作用主要是骨髓抑制,特别是血小板减少。个别病人虽用药量不大也会出现全血细胞减少,恢复较慢。长期服用此药可引起肺纤维化,皮肤色素沉着。类似慢性肾上腺皮质功能减退的症状,精液缺乏或停经。

  HU开始剂量为每日3g,口服。用后白细胞数下降很快。当降至20×109/L左右时,将剂量减至一半;降至10×109/L时,将剂量再减少。维持剂量约每日0.5~1.0g。一般不完全停药,因停药后白细胞计数很快上升。此药优点是作用快;如果白细胞下降过多,停药后能很快上升;副作用少。缺点是需经常验血以指导治疗。另外,亦可联合α-IFN(α-干扰素)治疗慢粒。

  方法,口服HU2.0~6.0g/d,同时皮下注射。α-IFV300万u,iv,每周3次,应用8~32周。当白细胞降至10×109/L,HU减少继续用1~2周,根据情况停用或用小剂量。HU维持量为0.5~1.0/d,有条件者可继续用。α-IFN300万u,iv,每周一次。用药期间每周查血常规2次,骨髓象每4周检查一次。

  3.放射治疗:深部x线,用深部x线对全身和局部的肝脾区以及浸润部位照射。脾区照射开始剂量为50cGy,以后每日或隔日100~200cGy。白细胞降至20×109/L时停止。对化疗效果不佳或复发的可以用放疗,据报道,其疗效不低于BUS。核素32P治疗,仅用于对BUS及脾区放疗效果不佳者。32P剂量是根据白细胞增多程度而定,若白细胞总数>50×109/L,32P的开始剂量为1~2.5mCi,静注。2周后再用1~1.5mCi,以后每隔2周给同样剂量1次,待白细胞降至20×109/L时停用。在缓解期间,每1~3个月观察1次,当白细胞>25×l09/L时,可再给1~1.5mCi。

  4.脾切除术:脾脏可能是慢粒急变的首发部位,切除脾脏可能延缓急变和延长患者存活期。切除脾脏的手术指征:①确诊为慢粒者;②对化疗反应良好;③65岁以下且无大手术禁忌症者。慢粒急变是手术的禁忌症。

  5.骨髓移植:年龄在45~50岁在慢性期的病人,以亲兄弟姐妹HLA相同的异基因骨髓作移植。移植成功者,一般能获得长期的生存或治愈。

  6.其他治疗:化疗前如果白细胞数在500×109/L以上,可先用血细胞分离机作白细胞除去术以迅速降低白细胞数,避免白细胞过多可能阻塞微血管而引起的脑血管意外的危险。化疗开始时,特别是用Hu治疗时,宜同时加用别嘌呤醇0.1g每日3次,以防止细胞破坏过多过速而引起尿酸肾症。

  7.慢粒急变的治疗:慢粒急变的治疗比急性白血病的治疗困难,完全缓解仅10.7%,目前慢粒急变的治疗方案如下:Ara-c(环阿糖胞苷)100mg/m2.d,第1~14天;ADM(阿霉素)30mg/m2.d,第1~3天;VCR2mg,第1天;上述药物相继静脉输注。PDN40mg/m2.d,分次口服,第l~7天。

  【预后】

  未经治疗的患者的中数生存时间约为3.1年。无论化疗或放疗,初次治疗的效果却非常显著,症状、体征可完全消失,血象、骨髓象恢复正常或接近正常,在发生急变之前,体力的恢复和一般健康情况往往都很好。但是生命的延长不多,中数生存时间约3~4(范围l~10年)年,约15%可生存至5年或更长。Ph染色体阴性的病人预后特别差。急变一旦发生后,大多于几周至几月内死亡。骨髓移植改变预后的情况前面已述。


白血病分几种类型?

白血病从形态学上分为两类,一类为急性淋巴细胞白血病,一类为急性髓细胞白血病。急性淋巴细胞白血病根据细胞大小,分为L1、L2、L3型;从免疫学上分为急性T细胞白血病和急性B细胞白血病;急性髓细胞白血病分型包括M0-M7,M0细胞分化极差,即原粒细胞微分化型,M1是原始粒细胞白血病,M2是分化相对好的早幼粒细胞,即原粒细胞白血病部分分化型,M3是早幼粒细胞性白血病,M4是粒-单核白血病,M5是单核细胞白血病,M6是红白血病,M7是急性巨核细胞白血病。


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