有机化学化合物命名
有机化学化合物的命名通常遵循以下规则：1.确定主链并编号：根据分子中碳数最多的链确定主链，然后给主链上的每一个碳原子编号。2.确定官能团：在主链上找到所有官能团，标记出它们的位置，并用它们的特定名称来命名。3.给出分支物的名称：标记出所有分支物并用名称来表示它们。分支物的位置用编号来表示。4.组合命名：将所有这些信息组合在一起形成完整的化合物名称。举例而言，在这个命名过程中，我们需要注意以下几个方面：举个例子，若为含双键的烯烃类:1.找到碳数更多的连续碳链，为主链，以此为基础按顺序编号。如 1-丁烯。2.根据官能团，若有官能团，则在其前面用字母表顺序表示，如顺酐（AN）。3.若有分支或基团，要用数字表示出其在分子中所处的位置，如 2-溴-1-丁烯。组合在一起，完整的有机化合物名称为 2-溴-1-丁烯-3,4-顺酐。需要注意的是，有机化合物的命名方式很多，有时候也会有一些特殊的规则，因此具体的命名需要根据具体情况进行。【摘要】有机化学化合物命名【提问】有机化学化合物的命名通常遵循以下规则：1.确定主链并编号：根据分子中碳数最多的链确定主链，然后给主链上的每一个碳原子编号。2.确定官能团：在主链上找到所有官能团，标记出它们的位置，并用它们的特定名称来命名。3.给出分支物的名称：标记出所有分支物并用名称来表示它们。分支物的位置用编号来表示。4.组合命名：将所有这些信息组合在一起形成完整的化合物名称。举例而言，在这个命名过程中，我们需要注意以下几个方面：举个例子，若为含双键的烯烃类:1.找到碳数更多的连续碳链，为主链，以此为基础按顺序编号。如 1-丁烯。2.根据官能团，若有官能团，则在其前面用字母表顺序表示，如顺酐（AN）。3.若有分支或基团，要用数字表示出其在分子中所处的位置，如 2-溴-1-丁烯。组合在一起，完整的有机化合物名称为 2-溴-1-丁烯-3,4-顺酐。需要注意的是，有机化合物的命名方式很多，有时候也会有一些特殊的规则，因此具体的命名需要根据具体情况进行。【回答】【提问】CH3CH2CH=CH2 + H2 → CH3CH2CH2CH3这个方程式表示，在2-丁烯（CH3CH2CH=CH2）和氢气（H2）反应时，产生4-丁烷（CH3CH2CH2CH3）。反应是通过将一个氢原子添加到双键上，而将另一个氢原子添加到相邻的碳原子上来完成的，生成一个新的单键。【回答】【提问】【提问】第五题 填CH3CH2CHBrCH3【回答】麻烦拍正，【回答】【提问】前面的二三四六七是什么呀【提问】能不能拍的像第一张一样啊你这我怎么看.【回答】就第一张的所有问题就可以【提问】2HClO3 + 2CO2 + 2H2O第七题【回答】R-OH + NaX第六题【回答】
有机化学命名
您好，很高兴为您解答，亲亲，有机化学命名有三种方法哦~！方法如下：1、俗名及缩写有些化合物常根据它的来源而用俗名，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式。木醇是甲醇的俗称，酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蚁酸（甲酸）、水杨醛（邻羟基苯甲醛）、肉桂醛（β-苯基丙烯醛）、巴豆醛（2-丁烯醛）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）。还有一些化合物常用它的缩写及商品名称，如：RNA（核糖核酸）、DNA（脱氧核糖核酸）、阿司匹林（乙酰水杨酸）、煤酚皂或来苏儿（47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液）、福尔马林（40%的甲醛水溶液）、扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）、尼古丁（烟碱）等。2、习惯命名法要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。正，代表直链烷烃。异，指碳链一端具有结构的烷烃。新，一般指碳链一端具有结构的烷烃。伯，只与一个碳相连的碳原子称伯碳原子。仲，与两个碳相连的碳原子称仲碳原子。叔，与三个碳相连的碳原子称叔碳原子。季，与四个碳相连的碳原子称季碳原子。3、系统命名法系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。【摘要】有机化学命名【提问】您好，很高兴为您解答，亲亲，有机化学命名有三种方法哦~！方法如下：1、俗名及缩写有些化合物常根据它的来源而用俗名，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式。木醇是甲醇的俗称，酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蚁酸（甲酸）、水杨醛（邻羟基苯甲醛）、肉桂醛（β-苯基丙烯醛）、巴豆醛（2-丁烯醛）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）。还有一些化合物常用它的缩写及商品名称，如：RNA（核糖核酸）、DNA（脱氧核糖核酸）、阿司匹林（乙酰水杨酸）、煤酚皂或来苏儿（47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液）、福尔马林（40%的甲醛水溶液）、扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）、尼古丁（烟碱）等。2、习惯命名法要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。正，代表直链烷烃。异，指碳链一端具有结构的烷烃。新，一般指碳链一端具有结构的烷烃。伯，只与一个碳相连的碳原子称伯碳原子。仲，与两个碳相连的碳原子称仲碳原子。叔，与三个碳相连的碳原子称叔碳原子。季，与四个碳相连的碳原子称季碳原子。3、系统命名法系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。【回答】【提问】如图【提问】亲亲 麻烦您拍一张正面且清晰的照片哦~！方便为您解答呢【回答】【提问】亲亲，28题的答案是正丁基 ，又称正丁基(n-butyl)，丁烷分子中，任何一个甲基(CH3-)上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团。【回答】
如何正确书写有机化学中各类化合物的系统命名
根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下.
1．带支链烷烃
主链 选碳链最长、带支链最多者.
编号 按最低系列规则.从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）.例如,
命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列.
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子.例如,
称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3＞—CH3,故将—CH3放在前面.
2．单官能团化合物
主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置.
编号 从靠近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面.例如,
3．多官能团化合物
（1）脂肪族
选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序,
—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C
如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.例如,
（2）脂环族、芳香族
如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链.例如：
（3）杂环
从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号.例如：
4．顺反异构体
（1）顺反命名法
环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式.例如,
（2）Z,E命名法
化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E.
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先,如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H,未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先,如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E,R优先于S.
例如
（E）-苯甲醛肟
5．旋光异构体
（1）D,L构型
主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型.例如,
氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型.
其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定.例如：
（2）R,S构型
含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,例如：
称为（R）-2-氯丁烷.因为Cl＞C2H5＞CH3＞H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R.又如,
命名为（2R、3R）－（＋）- 酒石酸,因为
C2的H在C原子左右（表示向前）,处于指向观察者的方向,故按命名法规定,虽然
逆时针,C2为R.C3与C2亦类似.
有机化合物的命名规则中,有“次序规则”规定“较优”基团的排列顺序：原子序数大的为较优基团,如Cl > S > O > N > C > H.
又有多官能团化合物的命名中各官能团的优先次序,按优先次序由大到小排列,其中有：-COOH > -SO3H > --- > -NH2 > -CH=CH- > -O- > -R > -X – > NO2.
次序规则指的是优先命名取代基的次序
官能团的优先次序指的是怎样选择母体
哪种有机物的名称用的是系统命名法?
β-萘乙醛，5-羟基-3-溴苯甲醛，4-甲基环己酮，a，a-环己二烯酮（不一定对），4-异丙基苯乙酮，4-甲基-2-戊酮，2-环戊基乙醛，甲基烯丙基甲酮，4-甲氧基苯甲醛有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 定主链：就长不就短。选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号。⑶ 命名：① 就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。② 就简不就繁。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。⑷ 烷烃命名书写的格式：简单的取代基2、含有官能团的化合物的命名⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。⑶ 命名：官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。【有机系统命名口诀】最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位写前面；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远：编数较小应挑选。【有机系统命名程序】1命名步骤：(1)选母体------以最长的碳链为主链;(2)编序号-----靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义：阿拉伯数字1,2,3等---------取代基位置汉字数字一、二、三等---------相同取代基的个数 .【有机物的系统命名遵守的原则】1,最长原则2,最近原则3,最小原则4,最简原则
