云南省药品监管平台怎么注册
要想在云南省药品监管平台进行注册，依据《云南省药品监管管理规定》应先按照规定申请资质审核、获得资质证书、完成网上注册并拿到电子证书。（1）申请资质审核：相关单位应向云南省食品药品监督管理局提出申请，准备相关申请材料并缴纳相应费用，由省级机关审核受理，并根据《省药品管理条例》规定、《云南省药品监督管理条例》规定所制定限制普通药品、处方药品买卖单位的核准条件合格后，出具相关审批文书，发给有关单位，在《注册通知》有效期内登录网上申请资质认证并提交有效资料，由云南省食品药品监督管理局进行审核； （2）获得资质证书：根据有关审批文书要求提交有效资料，并缴纳申请费，由云南省食品药品监督管理局开具资质证书；（3）完成网上注册：资质证书上传云南省药品监管平台，完成网上注册，获得企业在云南省药品监管平台运行的电子证书；（4）其他相关事宜：完成网上注册后，尽快完成其他相关事宜，如变更注册、注销注册等，以便公司在药品行业的经营活动。
如何查询药品是否经过国家药监局批准的？
根据药品外包装和说明书标明的“国药准字H（Z、J、S、B、T）+8个数字”，登陆国家药监局网站在数据库中就可查询到是否经过批准。中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。当前，人民群众对食品安全问题高度关注，对食品的安全性和有效性也提出更高要求。现行食品安全监督管理体制，既有重复监管，又有监管“盲点”，不利于责任落实。药品监督管理能力也需要加强。为进一步提高食品药品监督管理水平，有必要推进有关机构和职责整合，对食品药品实行统一监督管理。
